鄭州市骨科醫(yī)院合理用藥系統(tǒng)升級(jí)項(xiàng)目技術(shù)參數(shù)及要求公示
日期：2018-01-31 瀏覽次數(shù)：2639次
河南大明建設(shè)工程管理有限公司受鄭州市骨科醫(yī)院的委托，對(duì)鄭州市骨科醫(yī)院合理用藥系統(tǒng)升級(jí)項(xiàng)目進(jìn)行公開招標(biāo)，現(xiàn)對(duì)該項(xiàng)目的技術(shù)參數(shù)及要求在《中國(guó)采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)》、《河南招標(biāo)采購(gòu)綜合網(wǎng)》、《中國(guó)招標(biāo)投標(biāo)公共服務(wù)平臺(tái)》進(jìn)行網(wǎng)上公示，請(qǐng)潛在投標(biāo)人對(duì)技術(shù)參數(shù)是否存在傾向性、排他性等內(nèi)容提出相關(guān)意見。
所有意見應(yīng)于2018年1月31日—2018年2月6日（法定節(jié)日、公休日除外），每日上午 9：00時(shí)至11：30時(shí)，下午 14：30 時(shí)至 17：00 時(shí)(北京時(shí)間)以書面形式（注明聯(lián)系人、聯(lián)系電話并加蓋單位公章）并提供相應(yīng)證明材料交至河南大明建設(shè)工程管理有限公司1207室（鄭州市花園路27號(hào)河南省科技信息大廈12層），逾期不予受理。
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河南大明建設(shè)工程管理有限公司
2018年1月31日
附本項(xiàng)目技術(shù)參數(shù)
招標(biāo)內(nèi)容和要求
一、建設(shè)內(nèi)容
隨著醫(yī)改力度加大與深入，對(duì)醫(yī)院藥學(xué)人員的要求越來越高，要求藥學(xué)人員從以往的藥品流通與供為主轉(zhuǎn)向服務(wù)臨床為主。同時(shí)基于三級(jí)醫(yī)院發(fā)展的需要，為更好的滿足藥品監(jiān)管、以及醫(yī)生處方點(diǎn)評(píng)、審方的需求。
二、技術(shù)要求
1、“系統(tǒng)”應(yīng)具有良好的穩(wěn)定性、兼容性、安全性。
2、系統(tǒng)”應(yīng)具有良好的架構(gòu)，易于擴(kuò)展和維護(hù)，對(duì)客戶端軟硬件無特殊要求，能支持醫(yī)院不同配置客戶端的正常運(yùn)行。
3、與醫(yī)院其它系統(tǒng)的集成：“系統(tǒng)”應(yīng)提供可集成到醫(yī)院其它系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)接口，能在Win 2000 / Win XP / Win 7 / WIN8/win10/Windows Vista中文操作系統(tǒng)平臺(tái)上運(yùn)行。接口應(yīng)成熟、穩(wěn)定，集成方便。
4、使用要求：界面友好，操作方便，結(jié)果清晰明了，允許操作使用人員根據(jù)自己的習(xí)慣對(duì)相關(guān)功能進(jìn)行個(gè)性化設(shè)置；“系統(tǒng)”運(yùn)行速度快，無明顯的并發(fā)延遲。
5、“系統(tǒng)”不應(yīng)對(duì)客戶端的數(shù)量進(jìn)行限制。
6、供應(yīng)商應(yīng)提供滿足“系統(tǒng)”運(yùn)行的軟硬件環(huán)境要求。
三、建設(shè)依據(jù)
1）建設(shè)現(xiàn)狀分析
現(xiàn)如今醫(yī)院藥房的工作重心將從“以藥物為中心”轉(zhuǎn)為“以患者為中心”。藥師需要深入到藥物治療事件中去，與醫(yī)師更緊密地合作，參與治療方案的設(shè)計(jì)，提供積極主動(dòng)的藥學(xué)服務(wù)，提高藥物治療的效果，減少不良反應(yīng)，提高患者的依從性和生命質(zhì)量。藥物治療在醫(yī)療中占據(jù)著重要的地位，因此醫(yī)院藥學(xué)信息的科學(xué)管理就顯得尤為重要。而計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)的普及，給醫(yī)院藥品情報(bào)工作中快速、準(zhǔn)確、及時(shí)傳遞信息創(chuàng)造了條件。因此，醫(yī)院上一套切合實(shí)際的臨床藥學(xué)管理系統(tǒng)軟件，對(duì)提高醫(yī)院醫(yī)療水平和藥學(xué)服務(wù)治療具有重要意義。
2）醫(yī)院對(duì)系統(tǒng)的需求
實(shí)用性：系統(tǒng)與臨床藥學(xué)發(fā)展的實(shí)際需求相結(jié)合，從而保證系統(tǒng)的實(shí)用性，并符合醫(yī)院管理、決策、應(yīng)用、服務(wù)等各項(xiàng)業(yè)務(wù)和職能的要求。
先進(jìn)性：系統(tǒng)采用國(guó)內(nèi)先進(jìn)的技術(shù)，需滿足國(guó)內(nèi)醫(yī)院前端的業(yè)務(wù)應(yīng)用。
兼容性：系統(tǒng)的升級(jí)只在服務(wù)器上升級(jí)，無需升級(jí)客戶端程序，并且升級(jí)不會(huì)丟失原有數(shù)據(jù)，易維護(hù)、易管理。
安全性：系統(tǒng)含有嚴(yán)密的業(yè)務(wù)邏輯和權(quán)限控制，包含藥物查詢系統(tǒng)、合理用藥系統(tǒng)、藥物不良反應(yīng)管理、網(wǎng)絡(luò)管理等，使數(shù)據(jù)更加安全。
四、建設(shè)內(nèi)容
（一）臨床藥學(xué)功能要求
1.讀取和查看病人信息
“系統(tǒng)”能從醫(yī)院HIS等系統(tǒng)中讀取病人相關(guān)信息，并在“系統(tǒng)”的工作平臺(tái)能夠按照時(shí)間、病人類型、病人ID/姓名、科室、醫(yī)生、診斷、藥品名稱、藥品類型等篩選條件，讀取和查看病人的相關(guān)管理信息。這些相關(guān)信息主要包括：
（1）基本信息：及時(shí)了解病人的基本信息、診斷等基本情況；
（2）醫(yī)囑：迅速掌握病人用藥情況和治療措施等；
（3）檢驗(yàn)檢查結(jié)果：包括病人實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果以及影像學(xué)檢查結(jié)果等；
（4）手術(shù)信息：包括手術(shù)名稱、切口類型等信息。
（5）費(fèi)用信息：可查看患者的費(fèi)用明細(xì)情況。
（6）其它信息：藥占比、抗菌藥物藥占比、手術(shù)、送檢、住院病人用藥日志等信息。
（7）查看該病人在系統(tǒng)內(nèi)開展的所有工作。
同時(shí)，“系統(tǒng)”應(yīng)能提供醫(yī)院電子病歷（EMR）鏈接功能，從而獲取病人詳細(xì)信息。
2.處方點(diǎn)評(píng)
“系統(tǒng)”應(yīng)結(jié)合《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）》、《處方管理辦法》、《處方點(diǎn)評(píng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)工作手冊(cè)》、《三級(jí)綜合醫(yī)院評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則》、《2013年全國(guó)抗菌藥物專項(xiàng)整治活動(dòng)督導(dǎo)檢查手冊(cè)》、《2015年抗菌藥物臨床指導(dǎo)原則》等處方點(diǎn)評(píng)相關(guān)政策要求，實(shí)現(xiàn)對(duì)醫(yī)院處方（醫(yī)囑）的電子化評(píng)價(jià)功能。
“系統(tǒng)”應(yīng)能對(duì)劑量范圍（包含正常使用劑量、肝損害劑量、腎損害劑量）、藥物相互作用、體外配伍、配伍濃度、藥物禁忌、不良反應(yīng)、超適應(yīng)癥、特殊人群用藥（包含老人用藥、兒童用藥、妊娠用藥、哺乳用藥、成人用藥、性別用藥）、藥物過敏、給藥途徑、重復(fù)用藥、越權(quán)用藥、圍術(shù)期用藥、細(xì)菌耐藥率不合理用藥情況進(jìn)行程序點(diǎn)評(píng)，并提供規(guī)則自定義功能，使得點(diǎn)評(píng)結(jié)果更加符合醫(yī)院實(shí)際用藥情況。
“系統(tǒng)”應(yīng)能對(duì)處方（醫(yī)囑）的填寫規(guī)范、單張?zhí)幏剿幤窋?shù)量、單張?zhí)幏浇痤~、手術(shù)頻繁換藥、手術(shù)預(yù)防使用抗菌藥物給藥時(shí)機(jī)、手術(shù)預(yù)防使用抗菌藥物療程等不合理用藥情況進(jìn)行程序點(diǎn)評(píng)。
“系統(tǒng)”應(yīng)能對(duì)特定藥品、疾病、病人以及不合理用藥類型（如聯(lián)合用藥、重復(fù)用藥、用法用量等）處方（醫(yī)囑）進(jìn)行專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)，應(yīng)能抽取同時(shí)含有兩種藥品或兩類藥品的處方/醫(yī)囑進(jìn)行點(diǎn)評(píng)，應(yīng)提供患者處方號(hào)（住院號(hào)）批量導(dǎo)入功能、保存篩選條件功能。
“系統(tǒng)”應(yīng)提供抗菌藥物使用圖譜，通過該圖譜可直觀查看患者抗菌藥物使用（聯(lián)用）情況、手術(shù)時(shí)間、送檢/藥敏時(shí)間等。
“系統(tǒng)”應(yīng)提供任務(wù)分配功能，點(diǎn)評(píng)人只能查看自己相關(guān)任務(wù)的病人信息，無權(quán)查看其他病人信息，應(yīng)能將不同任務(wù)合并生成點(diǎn)評(píng)工作表或其它報(bào)表。
“系統(tǒng)”應(yīng)能統(tǒng)計(jì)點(diǎn)評(píng)任務(wù)完成情況及進(jìn)度。
“系統(tǒng)”應(yīng)能自動(dòng)生成點(diǎn)評(píng)工作表，點(diǎn)評(píng)工作表的藥品問題需直接以文本形式顯示，且處方（醫(yī)囑）存在的問題可對(duì)應(yīng)到導(dǎo)致該問題的具體藥品上。
“系統(tǒng)”應(yīng)能自動(dòng)生成點(diǎn)評(píng)結(jié)果、存在問題統(tǒng)計(jì)表，并可以按照全院/科室/醫(yī)生分別進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。
“系統(tǒng)”提供右鍵說明書查詢、右鍵合理用藥審查功能，為人工點(diǎn)評(píng)提供參考。
“系統(tǒng)”應(yīng)包含以下點(diǎn)評(píng)模塊：
（1）門急診處方點(diǎn)評(píng)功能
（2）住院病人醫(yī)囑點(diǎn)評(píng)功能
（3）門急診抗菌藥物處方點(diǎn)評(píng)功能
（4）住院病人抗菌藥物專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)功能
（5）圍手術(shù)期抗菌藥物專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)功能
（6）門急診處方專項(xiàng)藥品點(diǎn)評(píng)功能，包括基本藥物、血液制品、糖皮質(zhì)激素、高危藥品、輔助藥物、中藥注射劑等藥品
（7）住院病人專項(xiàng)醫(yī)囑點(diǎn)評(píng)功能，包括基本藥物、血液制品、糖皮質(zhì)激素、高危藥品、輔助藥物、中藥注射劑等藥品
（8）門急診處方抗腫瘤藥物專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)功能
（9）住院病人抗腫瘤藥物專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)功能
（10）住院病人萬古霉素專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)功能
（11）住院病人人血白蛋白專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)功能
（12）門（急）診中藥飲片處方專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)功能
（13）門（急）診中成藥處方專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)功能
3.抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)
“系統(tǒng)”應(yīng)根據(jù)衛(wèi)生部《抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)方案》中的相關(guān)規(guī)定，提供抗菌藥物臨床應(yīng)用調(diào)查表填寫和批量導(dǎo)出功能。通過從HIS系統(tǒng)提取的病人信息，智能判斷病人的類型（手術(shù)病人、非手術(shù)病人等等）并自動(dòng)生成“手術(shù)/非手術(shù)病人抗菌藥物使用情況調(diào)查表”及“用藥合理性意見表”。
“系統(tǒng)”應(yīng)提供針對(duì)門（急）診及住院患者抗菌藥物使用情況的統(tǒng)計(jì)報(bào)表，能夠按照科室/醫(yī)療組/醫(yī)生進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。
“系統(tǒng)”應(yīng)提供體溫信息查詢功能，可查看患者歷史體溫記錄。
“系統(tǒng)”應(yīng)提供自定義輸液藥品功能，藥師可根據(jù)醫(yī)院實(shí)際情況計(jì)。
4. 電子藥歷
“系統(tǒng)”能夠直接通過從HIS系統(tǒng)提取所需的病人信息，實(shí)現(xiàn)電子藥歷的快速生成。要求可書寫出院或在院病人的電子藥歷，可對(duì)病人藥物治療情況進(jìn)行總結(jié)。要求能自動(dòng)導(dǎo)入病人基本信息、主要治療藥物、檢驗(yàn)檢查結(jié)果等；要求能按日書寫藥物治療情況，按日批量導(dǎo)出治療日志。
“系統(tǒng)”能夠通過從HIS系統(tǒng)提取所有的病人信息，實(shí)現(xiàn)查房記錄的快速生成，并提供專家審閱功能。
5. 互動(dòng)與公示預(yù)警
“系統(tǒng)”應(yīng)提供藥師和醫(yī)生的在線溝通平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)藥師和醫(yī)生的在線交流。該平臺(tái)應(yīng)能嵌入醫(yī)生工作站運(yùn)行，登錄醫(yī)生工作站時(shí)可自動(dòng)登錄該在線溝通平臺(tái)。
“系統(tǒng)”應(yīng)提供對(duì)處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果、抗菌藥物等專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)結(jié)果及各項(xiàng)用藥指標(biāo)的全院在線公示功能，且公示前，允許藥師修改或添加相應(yīng)內(nèi)容。
“系統(tǒng)”應(yīng)對(duì)重要合理用藥指標(biāo)、藥品消耗情況提供在線預(yù)警功能。要求能根據(jù)醫(yī)院需要設(shè)置需要進(jìn)行預(yù)警的指標(biāo)及該指標(biāo)的預(yù)警值。實(shí)現(xiàn)對(duì)抗菌藥物使用率、藥品使用強(qiáng)度、DDDs等指標(biāo)的早期預(yù)警功能。
6. 統(tǒng)計(jì)分析
“系統(tǒng)”應(yīng)根據(jù)《三級(jí)綜合醫(yī)院評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則》、《2013年全國(guó)抗菌藥物專項(xiàng)整治活動(dòng)督導(dǎo)檢查手冊(cè)》、《2015年抗菌藥物臨床應(yīng)用管理評(píng)價(jià)指標(biāo)及要求》等相關(guān)規(guī)定的要求，提供對(duì)醫(yī)院合理用藥指標(biāo)及藥品使用情況的信息化統(tǒng)計(jì)分析。
“系統(tǒng)”利用圖文并茂的形式，通過趨勢(shì)分析、構(gòu)成分析、主從分析、排名分析等分析手段，提供了大量統(tǒng)計(jì)分析報(bào)表。
6.1合理用藥指標(biāo)統(tǒng)計(jì)
“系統(tǒng)”應(yīng)提供合理用藥相關(guān)指標(biāo)的統(tǒng)計(jì)，包括：抗菌藥物百分率、抗菌藥物處方（病人）數(shù)、人均使用抗菌藥物品種數(shù)、抗菌藥物金額占藥品總金額比例、靜脈輸液抗菌藥物處方百分率、抗菌藥物DDDs、抗菌藥物使用強(qiáng)度、抗菌藥物患者病原送檢率（可按照醫(yī)院標(biāo)記、程序標(biāo)記、手術(shù)病人等多種方式進(jìn)行統(tǒng)計(jì)）、圍術(shù)期預(yù)防使用抗菌藥物百分率、圍術(shù)期使用抗菌藥物術(shù)前給藥時(shí)機(jī)合理率（0.5-1小時(shí)）、圍術(shù)期使用抗菌藥物術(shù)后療程合理率、X類切口手術(shù)患者預(yù)防用抗菌藥物時(shí)間＞24h且≤48h、＞48h且≤72h、＞72h百分率、住院患者抗菌藥物靜脈輸液占比、住院患者靜脈輸液使用率等。
“系統(tǒng)”應(yīng)能將以上指標(biāo)重新組合并生成新的報(bào)表，應(yīng)能按全院、科室、醫(yī)療組、醫(yī)生分別進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，應(yīng)能按處方或就診病人分別進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。
6.2 自定義合理用藥指標(biāo)
“系統(tǒng)”應(yīng)提供任意（類）藥品的使用率、用藥百分率、藥占比、平均品種數(shù)等指標(biāo)。
6.3藥品統(tǒng)計(jì)分析
“系統(tǒng)”應(yīng)能分別按照全院、科室、醫(yī)療組、醫(yī)生實(shí)現(xiàn)以下指標(biāo)統(tǒng)計(jì)：
（1）藥品使用強(qiáng)度統(tǒng)計(jì)
“系統(tǒng)”應(yīng)能分別按出院時(shí)間、收費(fèi)時(shí)間和醫(yī)囑時(shí)間（針對(duì)兒童用藥）統(tǒng)計(jì)使用強(qiáng)度。
（2）藥品使用強(qiáng)度趨勢(shì)變化分析
“系統(tǒng)”應(yīng)能分別按月度、季度、半年和年度統(tǒng)計(jì)藥品使用強(qiáng)度及浮動(dòng)率。
（3）藥品金額、數(shù)量及DDDs使用量統(tǒng)計(jì)
（4）藥品金額、數(shù)量及DDDs趨勢(shì)變化分析
“系統(tǒng)”應(yīng)能分別按月度、季度、半年和年度統(tǒng)計(jì)藥品金額、數(shù)量、DDDs及浮動(dòng)率。
（5）藥品金額、數(shù)量統(tǒng)計(jì)并排名
（6）藥品人次統(tǒng)計(jì)并排名
6.4其他統(tǒng)計(jì)
（1）醫(yī)院藥品品種數(shù)統(tǒng)計(jì)
（2）患者靜脈輸液情況統(tǒng)計(jì)
（3）單張門（急）診處方藥品品種超過N種處方情況
（4）單張門（急）診處方藥品金額超過N元處方情況
（5）單張門（急）診處方藥品日均金額超過N元處方情況
（6）國(guó)家基本藥物使用情況
“系統(tǒng)”應(yīng)能分別按入院/就診時(shí)間、收費(fèi)時(shí)間統(tǒng)計(jì)基藥品種數(shù)、基藥金額、基藥占比等指標(biāo)
（7）省基本藥物使用情況
（8）病人藥品費(fèi)用構(gòu)成情況
“系統(tǒng)”應(yīng)能分別按出院/就診時(shí)間、收費(fèi)時(shí)間統(tǒng)計(jì)藥品收入、西藥收入、中成藥收入等指標(biāo)
（9）某疾病治療效果與抗菌藥物使用情況
（10）越權(quán)使用抗菌藥物及其它需要分級(jí)管理藥物使用情況
（11）I類切口手術(shù)用藥情況
7.其他
（1）藥品管理
提供對(duì)醫(yī)院藥品的屬性管理，可對(duì)藥品類型、藥品通用名、是否抗菌藥物、抗菌藥物級(jí)別、DDD值、麻精標(biāo)記、社保藥品、是否溶媒等數(shù)據(jù)進(jìn)行管理，并能提供藥品自定義屬性維護(hù)。
（2）權(quán)限管理
“系統(tǒng)”應(yīng)對(duì)各項(xiàng)功能設(shè)置嚴(yán)格的權(quán)限管理，包括處方點(diǎn)評(píng)權(quán)限、報(bào)表的統(tǒng)計(jì)權(quán)限、打印/導(dǎo)出權(quán)限等。
“系統(tǒng)”應(yīng)提供客戶端使用記錄、版本更新記錄查詢功能。
（二）審方功能要求
1）處方（醫(yī)囑）用藥審查功能
“系統(tǒng)”應(yīng)能對(duì)處方（醫(yī)囑）用藥進(jìn)行以下審查，并提示醫(yī)生。
1.劑量審查：結(jié)合年齡、給藥途徑等信息審查處方（醫(yī)囑）中藥品劑量、給藥頻率是否在藥品廠家說明書推薦范圍內(nèi)。
1.1審查每次劑量和每日劑量的最大最小推薦量；
1.2審查處方（醫(yī)囑）中藥品的每次和每日給藥劑量是否超出規(guī)定極量；
1.3 可以對(duì)處方（醫(yī)囑）中超過2倍最大推薦量等明顯異常用量進(jìn)行審查；
1.4審查處方（醫(yī)囑）中藥品的給藥頻率是否超出規(guī)定頻率；
2.藥品總劑量審查：審查處方（醫(yī)囑）中藥品的療程總劑量、給藥持續(xù)時(shí)間是否在藥品廠家說明書規(guī)定范圍內(nèi)。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)出處。
3.根據(jù)國(guó)家有關(guān)處方管理規(guī)定對(duì)門、急診處方藥品超多日用量進(jìn)行審查提示。
4.根據(jù)國(guó)家有關(guān)處方管理規(guī)定對(duì)處方中麻醉藥品和精神類藥品超多日用量進(jìn)行審查提示。
5.給藥途徑審查：根據(jù)不同的藥品和劑型，審查處方（醫(yī)囑）藥品的給藥途徑是否合理。系統(tǒng)不僅可以對(duì)說明書明確禁止的給藥途徑進(jìn)行審查，還應(yīng)能對(duì)說明書未推薦的給藥途徑進(jìn)行提示。
6.藥物相互作用審查：審查處方（醫(yī)囑）中是否存在發(fā)生相互作用的藥品，包括西藥和西藥、中藥（中成藥、草藥）和中藥、中藥和西藥,應(yīng)提供藥物相互作用詳細(xì)信息，包括相互作用結(jié)果、相互作用機(jī)制、處理辦法、討論、▲參考文獻(xiàn)（包括國(guó)外參考文獻(xiàn)）。每一條審查提示信息都應(yīng)有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)來源。可以根據(jù)中藥十八反十九畏審查中藥與中藥的相互作用。
7.體外注射劑配伍審查：審查同組注射藥品包括溶媒在同一容器（大輸液容器或針管）中配制是否可能發(fā)生理化反應(yīng)。同時(shí)提供注射劑配伍的詳細(xì)信息，包括相互配伍結(jié)果、配制方法、討論及參考文獻(xiàn)等。每一條審查提示信息應(yīng)有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)來源。
8.配伍濃度審查：審查同組注射藥品配伍后的藥品濃度是否在規(guī)定濃度范圍內(nèi)，同時(shí)提供相關(guān)詳細(xì)信息，包括配置濃度、配制方法、參考文獻(xiàn)。
9.鉀離子濃度專項(xiàng)審查：若同組注射藥品有一個(gè)或多個(gè)含鉀藥物，可以審查該組注射劑的鉀離子總濃度是否合理。
10.禁忌癥審查：結(jié)合患者診斷和病生狀態(tài)信息，審查處方（醫(yī)囑）中是否存在該患者禁用的藥品包括中藥。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)出處。
11.不良反應(yīng)審查：結(jié)合患者的診斷和病生狀態(tài)信息，審查處方（醫(yī)囑）中是否存在可能引起或加重患者當(dāng)前病理狀況的藥品。系統(tǒng)相關(guān)審查數(shù)據(jù)應(yīng)包括國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布的不良反應(yīng)通報(bào)。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)出處。
12.兒童用藥審查：根據(jù)患者年齡和病生狀態(tài)判斷審查處方（醫(yī)囑）中是否存在兒童患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)出處。
13.成人用藥審查：根據(jù)患者年齡判斷并審查處方（醫(yī)囑）中是否存在成人患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)出處。
14.老年人用藥審查：根據(jù)患者年齡和病生狀態(tài)判斷審查處方（醫(yī)囑）中是否存在老年人患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)出處。
15.妊娠期用藥審查：當(dāng)患者為妊娠期婦女時(shí)，可以結(jié)合患者診斷（ICD-10）和妊娠狀態(tài)，審查處方（醫(yī)囑）中是否存在患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)出處。
16.哺乳期用藥審查：當(dāng)患者為哺乳期婦女時(shí)，結(jié)合患者診斷（ICD-10）和哺乳狀態(tài)，審查處方（醫(yī)囑）中是否存在患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)出處。
17.性別用藥審查：審查處方（醫(yī)囑）藥物是否存在不適用于當(dāng)前患者的性別的藥品。
18.重復(fù)用藥審查：對(duì)處方（醫(yī)囑）中多個(gè)藥品進(jìn)行重復(fù)用藥審查。
18.1是否存在同一有效藥物成分；
18.2藥理作用分類同屬一類。
19.藥物過敏審查：結(jié)合患者既往藥物過敏史，審查處方（醫(yī)囑）中是否存在可能引起病人過敏或者交叉過敏的藥物。
20.越權(quán)用藥審查：審查醫(yī)生開出的處方藥品是否在其可以使用的權(quán)限范圍內(nèi)，如監(jiān)控醫(yī)生越級(jí)使用抗菌藥物、越級(jí)使用特殊管制藥品等。
21.圍術(shù)期用藥審查：審查在圍手術(shù)期內(nèi)使用抗菌藥物的品種是否合理，使用抗菌藥物的時(shí)機(jī)和時(shí)限是否合理。
22.細(xì)菌耐藥率提示：對(duì)醫(yī)生處方（醫(yī)囑）中藥品的本院耐藥情況進(jìn)行提示包括哪些細(xì)菌對(duì)處方藥品耐藥和耐藥率。
23.可實(shí)現(xiàn)醫(yī)院發(fā)藥藥房的審方功能。
24.藥品信息提示功能：輸入藥品后，可以快捷查看藥品相關(guān)信息，包括：
26.1藥品相關(guān)重要信息包括禁忌癥、FDA妊娠分級(jí)信息、特殊人群用藥信息、注射藥品的滴速信息等；
26.2國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）發(fā)布的完整的藥品廠家說明書，并可查看藥監(jiān)局發(fā)布的說明書修訂勘誤。同時(shí)可以查看同一通用名稱，不同劑型和不同廠家的說明書；
26.3 可以在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）正式發(fā)布的藥品廠家說明書基礎(chǔ)上修改和新增藥品說明書內(nèi)容，形成一篇新的符合臨床實(shí)際需要的藥品說明書。
26.4藥品標(biāo)識(shí)信息包括：
（1）興奮劑藥品標(biāo)識(shí)提示；
（2）麻醉藥品、精神類藥品標(biāo)識(shí)提示；
（3）社保藥品、基本藥物等標(biāo)識(shí)提示；
（4）毒性藥品標(biāo)識(shí)提示；
（5）放射性藥品標(biāo)識(shí)提示。
26.5可以根據(jù)醫(yī)院需求，自定義藥品信息如高危藥品、需皮試藥品、自制藥品等。
2）審查提示屏蔽功能
“系統(tǒng)”應(yīng)能對(duì)劑量、總劑量、給藥途徑、藥物相互作用、體外注射劑配伍、配伍濃度、禁忌癥、副作用、兒童用藥、老人用藥、成人用藥、性別用藥、妊娠期用藥、哺乳期用藥、肝腎功能狀態(tài)異常用藥、適應(yīng)癥審查項(xiàng)目進(jìn)行審查提示屏蔽，屏蔽后不再對(duì)相同問題進(jìn)行提示。
3）審查規(guī)則自定義功能（醫(yī)院專家知識(shí)庫(kù)）
“系統(tǒng)”應(yīng)能在系統(tǒng)自帶知識(shí)庫(kù)的基礎(chǔ)上，提供以下審查項(xiàng)目的審查規(guī)則自定義功能，以滿足臨床實(shí)際需要。
1．劑量：可以根據(jù)不同給藥途徑、年齡段、給藥單位，自定義設(shè)置藥品劑量和給藥頻率。
1.1每次劑量和每日劑量的最大最小值；
1.2每次劑量和每日劑量的極量值；
1.3藥品的給藥頻率；
1.4肝腎功能不全患者的給藥劑量。
2.療程總劑量：可以自定義設(shè)置藥品療程總劑量、給藥持續(xù)時(shí)間。
3.可對(duì)門、急診處方藥品、麻醉藥品和精一藥品超多日用量天數(shù)進(jìn)行設(shè)置。
4.給藥途徑審查自定義：可以對(duì)系統(tǒng)審查結(jié)果進(jìn)行屏蔽，可以自定義設(shè)置給藥途徑審查規(guī)則。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴(yán)重程度。
5.相互作用：可以對(duì)藥物相互作用審查規(guī)則進(jìn)行設(shè)置，包括中藥（中成藥、草藥）和中藥，中藥和西藥，西藥和西藥。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴(yán)重程度。
6.體外注射劑配伍：可以對(duì)兩個(gè)及以上藥品配伍審查規(guī)則進(jìn)行設(shè)置。同時(shí)可以對(duì)輸液類型進(jìn)行設(shè)置。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴(yán)重程度。
7.配伍濃度：可以設(shè)置配伍后的藥品規(guī)定濃度。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴(yán)重程度。
8.兒童、成人、老人用藥：可以自定義設(shè)置兒童、成人、老人年齡值。可以自定義設(shè)置兒童、成人、老人禁、慎用藥品審查規(guī)則。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴(yán)重程度。
9.妊娠期、哺乳期用藥：可以自定義設(shè)置妊娠期、哺乳期婦女禁、慎用藥品審查規(guī)則。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴(yán)重程度。
10.性別用藥：可以自定義設(shè)置不同性別禁、慎用藥品審查規(guī)則。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴(yán)重程度。
11.禁忌癥：可以自定義設(shè)置不同疾病禁用藥品審查規(guī)則。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴(yán)重程度。
12.不良反應(yīng)：可以自定義設(shè)置不同疾病慎用藥品的審查規(guī)則。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴(yán)重程度。
13.適應(yīng)癥：可以自定義設(shè)置藥品適用的疾病診斷。
14.越權(quán)用藥：可以自定義設(shè)置具有某藥品使用權(quán)限的醫(yī)生名單。
15.圍術(shù)期用藥：可以自定義設(shè)置圍術(shù)期不可預(yù)防使用抗菌藥物的手術(shù)、手術(shù)用藥品種、術(shù)前用藥時(shí)機(jī)和時(shí)限。
16.同類藥品設(shè)置：可以根據(jù)系統(tǒng)提供的藥理分類設(shè)置每一類藥物在同一處方（醫(yī)囑）中可以同時(shí)使用的藥品數(shù)量。
4）統(tǒng)計(jì)分析功能
1處方（醫(yī)囑）問題保存：審查并警示提醒過醫(yī)生的潛在用藥問題應(yīng)能及時(shí)保存在系統(tǒng)服務(wù)器中。
2問題處方（醫(yī)囑）查詢：可以查看原始處方（醫(yī)囑），并能再次進(jìn)行審查和查看審查結(jié)果詳細(xì)信息。
3問題處方（醫(yī)囑）統(tǒng)計(jì)分析：可以按照、科室、醫(yī)生、藥品分類對(duì)不同問題嚴(yán)重程度、和不同問題類型的問題處方（醫(yī)囑）及審查結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并能生成柱狀圖，并提供導(dǎo)出為excel表，并提供打印功能，為醫(yī)院分析總結(jié)提供依據(jù)。
5） 通訊功能
1“系統(tǒng)”應(yīng)提供藥師和醫(yī)生的在線溝通平臺(tái)，便于醫(yī)生在開囑過程中與藥師交流，藥師在進(jìn)行審查結(jié)果分析時(shí)及時(shí)與醫(yī)生溝通。該平臺(tái)應(yīng)能嵌入醫(yī)生工作站運(yùn)行，登錄醫(yī)生工作站時(shí)可自動(dòng)登錄該在線溝通平臺(tái)。
2該在線溝通平臺(tái)提供截圖、發(fā)送圖片、文件傳輸功能。
注：本項(xiàng)目包含所有與此軟件相關(guān)的來往接口調(diào)試、安裝、培訓(xùn)、協(xié)調(diào)等事宜，費(fèi)用由中標(biāo)企業(yè)處理
五、售后服務(wù)要求：
（1）驗(yàn)收合格之前滿足臨床個(gè)性化改進(jìn)需求。
（2）有專業(yè)的售后服務(wù)工程師，能為醫(yī)院提供及時(shí)的售后服務(wù)，解決醫(yī)院在“系統(tǒng)”使用中遇到的問題。
（3）培訓(xùn)：在“系統(tǒng)”安裝實(shí)施完成并正式交付醫(yī)院使用之前，負(fù)責(zé)培訓(xùn)醫(yī)院相關(guān)的操作使用人員，保證“系統(tǒng)”的使用效果。
（4）提供詳細(xì)的產(chǎn)品說明、操作規(guī)程、維護(hù)方法等相關(guān)技術(shù)資料。
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